我们的全球药品组合列表
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特比澳 (重组人血小板生产素注射液)
2005年,特比澳获得nmpa批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(itp)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症; |
沈阳生产基地 |
7500单位/1毫升、15000单位/1毫升 |
用于原发免疫性血小板减少症(itp)的辅助治疗。 |
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赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)
赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗her2单抗,其fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强adcc 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低her2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
本品适用于her2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 | 上海生产基地 | 50mg/支 |
益比奥 (重组人红细胞生成素 (rhepo))
1998年,益比奥获得nmpa批准上市,为国内首批上市的rhepo,自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人; 外科围手术期的红细胞动员; 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。 |
沈阳生产基地 |
西林瓶-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支、36000iu/支; 预充式注射器-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支 |
因特芬 (重组人干扰素(α-2a))
1995年4月,因特芬获得nmpa生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
淋巴或造血系统肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病:伴有hbv-dna,dna多聚酶阳性或hbeag阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有hcv抗体阳性和谷丙转氨酶(alt)增高,但不伴有肝功能代偿失调(child分类a)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。 |
沈阳生产基地 |
注射液-100万iu/ml、300万iu/ ml 、500万iu、ml; 冻干粉-100万iu/ ml 、300万iu/ ml 、500万iu/ml |
英路因 (重组人白细胞介素2 (il-2))
1995年6月,英路因获得nmpa生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
10万iu/瓶 、20万iu/瓶规格适应症:治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。 50万iu/瓶 、100万iu/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。 |
沈阳生产基地 | 10万iu/瓶 、20万iu/瓶 、50万iu/瓶 、100万iu/瓶 |
益赛普 (注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
2005年益赛普上市,是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。nmpa已批准3种适应症:类风湿关节炎(2005年)、强直性脊柱炎和银屑病(2007年),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
中度及重度活动性类风湿关节炎; 18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病; 活动性强直性脊柱炎; |
上海生产基地 | 12.5mg/瓶、25mg/瓶 |
赛博尔 (重组人促红素注射液)
2001年,赛博尔获得nmpa生产批件。2002年生产上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年,赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者; 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其他因素(如:铁或叶酸缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。 |
深圳生产基地 |
西林瓶-2000iu/1.0ml/支、2500iu/1.0ml/支、3000iu/1.0ml/支、4000iu/1.0ml/支、5000iu/1.0ml/支、10000iu/1.0ml/支; 预充式注射器-2000iu/0.5ml/支、2500iu/0.5ml/支、3000iu/0.5ml/支、4000iu/0.5ml/支、5000iu/0.5ml/支、10000iu/0.5ml/支(pfs) |
百泌达/百达扬 (艾塞那肽/长效艾塞那肽)
2016年10月11日,公司与阿斯利康订立独家许可协议,获得byetta和bydureon在中国的商业化权利,有效期20年。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍,磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者; |
阿斯利康中国 |
5μg剂量刻度注射笔:0.25mg/ml,1.2ml/支,单次注射药量5μg,内含60次注射的药量; 10μg剂量刻度注射笔 :0.25mg/ml,2.4ml/支,单次注射药量10μg,内含60次注射的药量。 |
赛博利 (低分子肝素钙注射液)
2002年赛博利获得nmpa批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成; |
深圳生产基地 |
0.5ml:5000axa单位 1.0ml:5000axa单位 |
蔓迪 (米诺地尔酊)
蔓迪-米诺地尔酊,2001年获nmpa认证上市,属于otc类治脱发外用药,是同类药品中国内首家上市品种,国家专利号:zl200510115120.7。其主要成分米诺地尔,是经美国fda认证的,用于治疗脱发的外用药,受到医学界的广泛认可。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
本品适用于治疗男性型脱发(又称脂溢性脱发、雄激素性脱发)和斑秃。 |
浙江万晟药业有限公司 |
5%(60毫升:3克) 5%(90毫升:4.5克) |
爱益舒 (蔗糖铁)
治疗缺铁性贫血
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
治疗缺铁性贫血; |
沈阳生产基地 | / |
芪明颗粒 ()
独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是nmpa批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药,被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于2型糖尿病视网膜病变单纯型,中医辨证属气阴亏虚、肝肾不足、目络瘀滞证,症见视物昏花、目睛干涩、神疲乏力、五心烦热、自汗盗汗、口渴喜饮、便秘、腰膝酸软、头晕、耳鸣; |
浙江生产基地 | / |
健尼哌 (重组抗cd25人源化单克隆抗体注射液)
健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与常规免疫抑制方案联用,显著提高移植器官存活率,改善患者生存质量。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用; |
上海生产基地 | 25mg/5ml/瓶 |
优泌林 (重组胰岛素)
2017年5月16日,公司与礼来中国订立独家许可协议,获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
糖尿病 | 礼来中国 | / |