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产品与服务

在三生制药,满足患者的诉求是一切行动的核心。

我们的全球药品组合列表

以下是我们公司上市产品的清单,信息仅供医学专业人士参考使用。

特比澳 (重组人血小板生产素注射液)

2005年,特比澳获得nmpa批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(itp)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

适应症 生产基地 剂型&剂量

用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症;

沈阳生产基地


7500单位/1毫升、15000单位/1毫升

用于原发免疫性血小板减少症(itp)的辅助治疗。


赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)

赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗her2单抗,其fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强adcc 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低her2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。

适应症 生产基地 剂型&剂量
本品适用于her2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 上海生产基地 50mg/支

益比奥 (重组人红细胞生成素 (rhepo))

1998年,益比奥获得nmpa批准上市,为国内首批上市的rhepo,自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

适应症 生产基地 剂型&剂量
肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;
外科围手术期的红细胞动员;
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。
沈阳生产基地 西林瓶-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支、36000iu/支;
预充式注射器-2000iu/支、3000iu/支、4000iu/支、10000iu/支

因特芬 (重组人干扰素(α-2a))

1995年4月,因特芬获得nmpa生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

适应症 生产基地 剂型&剂量
淋巴或造血系统肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。
病毒性疾病:伴有hbv-dna,dna多聚酶阳性或hbeag阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有hcv抗体阳性和谷丙转氨酶(alt)增高,但不伴有肝功能代偿失调(child分类a)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。
沈阳生产基地 注射液-100万iu/ml、300万iu/ ml 、500万iu、ml;
冻干粉-100万iu/ ml 、300万iu/ ml 、500万iu/ml

英路因 (重组人白细胞介素2 (il-2))

1995年6月,英路因获得nmpa生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

适应症 生产基地 剂型&剂量
10万iu/瓶 、20万iu/瓶规格适应症:治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。
50万iu/瓶 、100万iu/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。
沈阳生产基地 10万iu/瓶 、20万iu/瓶 、50万iu/瓶 、100万iu/瓶

益赛普 (注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)

2005年益赛普上市,是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。nmpa已批准3种适应症:类风湿关节炎(2005年)、强直性脊柱炎和银屑病(2007年),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

适应症 生产基地 剂型&剂量
中度及重度活动性类风湿关节炎;
18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病;
活动性强直性脊柱炎;
上海生产基地 12.5mg/瓶、25mg/瓶

赛博尔 (重组人促红素注射液)

2001年,赛博尔获得nmpa生产批件。2002年生产上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年,赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。

适应症 生产基地 剂型&剂量
肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者;
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其他因素(如:铁或叶酸缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
深圳生产基地 西林瓶-2000iu/1.0ml/支、2500iu/1.0ml/支、3000iu/1.0ml/支、4000iu/1.0ml/支、5000iu/1.0ml/支、10000iu/1.0ml/支;
预充式注射器-2000iu/0.5ml/支、2500iu/0.5ml/支、3000iu/0.5ml/支、4000iu/0.5ml/支、5000iu/0.5ml/支、10000iu/0.5ml/支(pfs)

百泌达/百达扬 (艾塞那肽/长效艾塞那肽)

2016年10月11日,公司与阿斯利康订立独家许可协议,获得byetta和bydureon在中国的商业化权利,有效期20年。

适应症 生产基地 剂型&剂量
用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍,磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者;
阿斯利康中国 5μg剂量刻度注射笔:0.25mg/ml,1.2ml/支,单次注射药量5μg,内含60次注射的药量;
10μg剂量刻度注射笔 :0.25mg/ml,2.4ml/支,单次注射药量10μg,内含60次注射的药量。

赛博利 (低分子肝素钙注射液)

2002年赛博利获得nmpa批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

适应症 生产基地 剂型&剂量
用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成;
深圳生产基地 0.5ml:5000axa单位
1.0ml:5000axa单位

蔓迪 (米诺地尔酊)

蔓迪-米诺地尔酊,2001年获nmpa认证上市,属于otc类治脱发外用药,是同类药品中国内首家上市品种,国家专利号:zl200510115120.7。其主要成分米诺地尔,是经美国fda认证的,用于治疗脱发的外用药,受到医学界的广泛认可。

适应症 生产基地 剂型&剂量

本品适用于治疗男性型脱发(又称脂溢性脱发、雄激素性脱发)和斑秃。

浙江万晟药业有限公司

5%60毫升:3克)

5%90毫升:4.5克)

爱益舒 (蔗糖铁)

治疗缺铁性贫血

适应症 生产基地 剂型&剂量
治疗缺铁性贫血;
沈阳生产基地 /

芪明颗粒 ()

独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是nmpa批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药,被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。

适应症 生产基地 剂型&剂量
用于2型糖尿病视网膜病变单纯型,中医辨证属气阴亏虚、肝肾不足、目络瘀滞证,症见视物昏花、目睛干涩、神疲乏力、五心烦热、自汗盗汗、口渴喜饮、便秘、腰膝酸软、头晕、耳鸣;
浙江生产基地 /

健尼哌 (重组抗cd25人源化单克隆抗体注射液)

健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与常规免疫抑制方案联用,显著提高移植器官存活率,改善患者生存质量。

适应症 生产基地 剂型&剂量
适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用;
上海生产基地 25mg/5ml/瓶

优泌林 (重组胰岛素)

2017年5月16日,公司与礼来中国订立独家许可协议,获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。

适应症 生产基地 剂型&剂量
糖尿病 礼来中国 /